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Organes: Sang Hématologie - Autres - Le promoteur: Xencor
Xencor MAJ Il y a 4 ans

Étude XmAb13676-01 : étude de phase évaluant la sécurité et la tolérance du XmAb13676 chez des patients ayant une hémopathie maligne exprimant CD20. [Informations issues du site clinicaltrials.gov et traduites par l'INCa] Les hémopathies malignes regroupent un ensemble de cancers des cellules sanguines et de leurs précurseurs. On retrouve par exemple : les leucémies, les lymphomes, etc. Les cellules souches hématopoïétiques sont produites par la moelle osseuse et sont à l’origine des différentes cellules du sang : les globules rouges, les globules blancs et les plaquettes. Dans certains cas, il est proposé un traitement avec greffe de cellules souches hématopoïétiques. Les nouvelles cellules souches produiront des cellules sanguines saines. Le XmAb13676 est anticorps ciblant CD20. Le CD20 est fortement exprimé à la surface les cellules tumorales impliqués dans les hémopathies malignes. Le XmAb13676 active donc les lymphocytes T pour qu’ils détruisent de façon ciblée les cellules tumorales exprimant CD20. L’objectif de cette étude est d’évaluer la sécurité et la tolérance du XmAb13676 chez des patients ayant une hémopathie maligne exprimant CD20. Les patients seront répartis en 2 groupes en fonction de leur type d’hémopathie. Tous les patients recevront du XmAb13676 IV une fois par semaine. Le traitement sera répété jusqu’à 8 semaines. Les patients seront suivis jusqu’à 56 jours après le début du traitement de l’étude.

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